Se desconoce el motivo exacto de la neuritis óptica. Sin embargo, se cree que la neuritis óptica se establece cuando el sistema inmunitario se dirige erróneamente al medicamento que cubre su nervio óptico (mielina), lo que resulta en inflamación y daño a la mielina.
Causas de la neuritis óptica
Normalmente, la mielina ayuda a los impulsos eléctricos a viajar rápidamente del ojo al cerebro, donde se convierten en detalles visuales. La neuritis óptica interrumpe este proceso, impactando la visión.
Las siguientes enfermedades autoinmunes típicamente están relacionadas con neuritis óptica :
Varios casos de esclerosis. La esclerosis múltiple es una enfermedad en la que su sistema autoinmune asalta la vaina de mielina que cubre las fibras nerviosas en el cerebro y la columna vertebral. En personas con neuritis óptica, la amenaza de desarrollar esclerosis múltiple después de un episodio de neuritis óptica tiene que ver con el 50 por ciento durante toda la vida.
El riesgo de desarrollar esclerosis múltiple después de la neuritis óptica aumenta aún más si un examen de IRM diagnostica lesiones en su cerebro.
Neuromyelitis optica. En esta condición, la inflamación se produce en el nervio óptico y la columna vertebral. La neuromielitis óptica tiene semejanzas con la esclerosis múltiple, sin embargo, la neuromielitis óptica no desencadena daños en los nervios del cerebro tan típicamente como lo hace la esclerosis múltiple. La neuritis óptica que se desarrolla a partir de la neuromielitis óptica tiende a ser más grave que la neuritis óptica relacionada con la esclerosis múltiple.
Otras afecciones autoinmunes, como la sarcoidosis y el lupus eritematoso sistémico, también se han relacionado con neuritis óptica.
Otros aspectos que han sido conectados con el avance de la neuritis óptica consisten en:
- Infecciones. Las infecciones bacterianas, incluida la enfermedad de Lyme, la fiebre por arañazo de gato y la sífilis, o virus como el sarampión, las paperas y el herpes pueden causar neuritis óptica.
- Fármacos. Algunas drogas se han relacionado con el avance de la neuritis óptica. Uno de estos medicamentos es el etambutol (Myambutol), que se utiliza para tratar la tuberculosis.
8 Historias de pacientes con Neuritis Óptica
Me operaron el cerebro en 2012. Mi neurocientífico no pudo encontrar por qué mis nervios ópticos estaban inflamados; ya que mi cabeza había sido abierta. Además de la visión borrosa, tenía una mala presión en la cabeza. La parte superior y posterior de la cabeza duele al tacto. Entonces él me envió a la sala de emergencias donde hicieron una resonancia magnética y MRV. También tuve un golpe de espalda debido al hecho de que mi presión era muy alta. La semana siguiente, el neuro optometrista me recetó acetazolamida y aún tenía presión de cabeza, pero no visión borrosa. Fui a ver a un neurooncólogo y subió la dosis a 2 tabletas 3 veces al día. He tenido muy poca presión en la cabeza, pero dijo que los nervios ópticos aún están hinchados. Así que espero que los medicamentos sigan funcionando y los nervios ópticos vuelvan a ser típicos.
Descubrí dolor en mi ojo izquierdo y en mi cabeza hace una semana, y tomé Aleve, pensando desaparecería Lamentablemente, empeoró cuando mi campo de visión terminó siendo mínimo unos dos días antes, de ningún lado. Me dijeron que fuera inmediatamente a un oftalmólogo, que realizó pruebas y una resonancia magnética y detectó la preocupación como neuritis óptica. De hecho, he estado en el centro de salud durante 2 días, recibiendo tratamiento IV de metilprednisolona y planeo estar aquí otros 2 días. Se descubrió una pequeña sustancia blanca a lo largo de la resonancia magnética, pero espero que no termine siendo MS (esclerosis múltiple); solo el tiempo y más análisis de sangre lo informarán.
Estoy en mi ingenio como dos veces, ahora que he sido hospitalizado. Se han realizado todos los exámenes, que consisten en punción lumbar, cortisona intravenosa, prednisona oral, 4 resonancias magnéticas, y absolutamente nada parece funcionar. Me pregunto si existe la probabilidad de que desaparezcan los dolores sordos consistentes. Es realmente difícil de tratar. No puedo creer que tenga que vivir con esto por años. En realidad, han pasado 3 meses con neuritis óptica ahora y no hay mejoría.
Mi papá perdió la visión en ambos ojos debido a una neuritis óptica. El doctor informó que no hay tratamiento para eso.
Utilicé aceite de bebé para quitarme el maquillaje y me entró en el ojo. Días más tarde experimenté dolor cuando moví mi ojo derecho. 3 días después, perdí aproximadamente el 10% de mi visión y fui al hospital. Fui detectado con neuritis óptica el 13 de abril después de numerosos análisis de sangre y una resonancia magnética. Me trataron con esteroides IV durante tres días con citas cada dos semanas durante 6 semanas y luego me dieron de alta. 5 meses después comencé a sentir presión cuando me flexioné y tuve dolor en la sien derecha.
En 2007 me puse de pie y la visión en mi ojo derecho se volvió negra durante unos segundos y no hice caso. eso. Siempre tuve dolores de cabeza / migrañas. No había pasado hasta una semana después de que entendí que no podía ver desde mi ojo derecho, solo luz. Fui al médico y me confesaron en el centro de salud durante una semana con un caso grave de neuritis óptica. Las medicinas IV me hicieron vomitar y provocaron que mi presión sanguínea se disparara. La cura fue incluso peor que la enfermedad. No tuve ningún dolor en los ojos. Mis dolores de cabeza eran algo cotidiano, así que realmente no entendí que nada fuera tan incorrecto. Han pasado 6 años y medio porque eso ocurrió.
Tengo 40 años de edad y me detectaron neuritis óptica en agosto de 2012. Tomó una semana, 3 visitas a la sala de emergencias y un diagnóstico de un oftalmólogo antes de que me ofrecieran por última vez esteroides IV seguidos de 60 mg diarios durante un mes. Un poco menos de 3 semanas de estar completamente sin prednisona, tuve otro episodio. Este no es tan incómodo, esta vez no hay vómitos. Me dijeron que el grado de dolor es raro. Comienzo mi curso de 3 días de tratamiento IV mañana. Creo que la mía es provocada por un historial familiar de enfermedades autoinmunes inusuales. La verdadera bendición de todo esto es que al investigar mi ojo, los médicos descubrieron un aneurisma cerebral. Mis profesionales médicos actualmente sienten que el aneurisma se descubrió con tiempo suficiente para evitar una ruptura. Sin embargo, no desearía que el dolor o la pérdida de visión provocada por la neuritis óptica en mi peor enemigo.
He tenido neuritis óptica durante casi un año, realicé todas las pruebas de esclerosis múltiple, escáneres cerebrales , punción en la columna vertebral, etc., todo es negativo, pero el ojo sigue siendo el mismo con aproximadamente un 90% de pérdida de visión. Este es lamentablemente mi ojo bueno, el otro es un ojo vago, así que he tenido muchos problemas para ajustarme. Aseguran que no persiste, es difícil comprender la mejor manera de detenerlo, ya que no aparece desde ningún lugar.