Drenaje venoso pulmonar anómalo total

El retorno venoso pulmonar anómalo total (TAPVR) es una enfermedad cardíaca en la que las 4 venas que llevan sangre desde los pulmones al corazón no se unen generalmente a la aurícula izquierda (cámara superior izquierda del corazón). En cambio, se unen a otro vaso sanguíneo o a la parte incorrecta del corazón. Está presente al nacer (enfermedad cardíaca congénita).

Causas de TAPVR

Antes que nada, debe conocer otros nombres del problema: TAPVR; Vetas totales; Problema cardíaco congénito – TAPVR; Enfermedad cardíaca cianótica: TAPVR.

La causa del retorno venoso pulmonar anómalo total no está identificada. En la circulación normal, se envía sangre desde el ventrículo derecho para recoger oxígeno en los pulmones. Luego regresa a través de las venas pulmonares (pulmón) hacia el lado izquierdo del corazón, que envía la sangre a través de la aorta y alrededor del cuerpo. En TAPVR, la sangre rica en oxígeno regresa de los pulmones a la aurícula derecha o a una vena que fluye hacia la aurícula derecha, en lugar del lado izquierdo del corazón. En pocas palabras, la sangre simplemente gira alrededor de los pulmones y nunca llega al cuerpo.

Para que el bebé viva, una falla del tabique auricular (ASD) o un foramen oval permeable (paso entre las aurículas izquierda y derecha) debe existir para permitir que la sangre oxigenada fluya hacia el lado izquierdo del corazón y el resto del cuerpo. La gravedad de esta afección depende de si las venas pulmonares están bloqueadas u obstruidas a medida que drenan las tuberías. El TAPVR bloqueado causa síntomas temprano en la vida y puede ser letal realmente rápido si no se descubre y se remedia con cirugía.

Síntomas del drenaje venoso pulmonar anómalo total

El bebé puede aparecer realmente enfermo y puede tener los siguientes síntomas:

  • Color azulado de la piel (cianosis).
  • Infecciones respiratorias frecuentes.
  • Somnolencia.
  • Mala alimentación.
  • Desarrollo deficiente.
  • Respiración rápida.

Nota: A veces, no hay síntomas estar presente en la infancia o la primera infancia.

Diagnóstico requerido

Las pruebas pueden incluir:

  • La cateterización cardíaca puede verificar el diagnóstico al revelar que los capilares están conectados anormalmente.
  • El ECG revela una mejora de los ventrículos (hipertrofia ventricular) ).
  • El ecocardiograma puede revelar que los vasos pulmonares están conectados.
  • La resonancia magnética o la tomografía computarizada del corazón pueden revelar las conexiones entre los vasos pulmonares.
  • La radiografía del tórax no muestra ni mal a pequeño corazón con líquido en los pulmones.

Tratamiento

Se necesita cirugía para reparar el problema lo antes posible. En la cirugía, las venas pulmonares están relacionadas con la aurícula izquierda y el defecto entre la aurícula derecha y la izquierda está cerrado.

Pronóstico

Si no se trata esta afección, el corazón se agrandará y se producirá insuficiencia cardíaca. La reparación temprana del defecto ofrece resultados sobresalientes si no hay obstrucción de las venas pulmonares en la nueva conexión al corazón. Los bebés que tienen venas obstruidas realmente han empeorado la supervivencia.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden consistir en:

  • Dificultades respiratorias.
  • Insuficiencia cardíaca.
  • Ritmos cardíacos irregulares y rápidos (arritmias).
  • Infecciones pulmonares.
  • Hipertensión pulmonar.

Cuándo contactar a un profesional médico

Esta afección puede aparecer en el momento del nacimiento. Sin embargo, los síntomas pueden no estar presentes hasta más tarde. Llame a su proveedor de servicios de salud si nota síntomas de TAPVR. Se necesita atención inmediata.

No hay una forma reconocida de prevenir TAPVR.

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