Tumores neuroendocrinos raros que debe conocer

Tipos de tumores neuroendocrinos raros:

Como estos tumores pueden ocurrir en varias partes del cuerpo, existen diferentes tipos de tumores neuroendocrinos entre los que se pueden variar. Algunos de estos incluyen los siguientes:

Feocromocitoma:

Este es un tumor neuroendocrino poco común que se presenta en las glándulas suprarrenales. Debido a esto, pueden liberar adrenalina cuando el cuerpo está bajo estrés. Además, estos tumores también pueden liberar neoadrenalina, que puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Estos tumores suelen ser benignos. Sin embargo, a pesar de eso, este tumor también puede ser mortal debido a que puede contribuir a altas cantidades de adrenalina en el torrente sanguíneo después de una lesión.

Cáncer de células de Merkel:

Esta es una forma de cáncer muy agresiva y de rápido crecimiento. Crece en las células productoras de hormonas que se encuentran justo debajo de la piel y los folículos pilosos. La mayoría de las veces, estos tumores ocurren en la región de la cabeza y el cuello.

Carcinoma neuroendocrino:

Más del 60% de los tumores neuroendocrinos se denominan carcinoma neuroendocrino. Estos pueden crecer en cualquier parte del cuerpo y son cancerosos por naturaleza.

¿Quién está en riesgo de desarrollar estos tumores?

Los factores de riesgo para desarrollar tumores neuroendocrinos raros son:

• Edad: la edad es un factor de riesgo enorme para desarrollar estos tumores. El fenocromocitoma se presenta en personas de entre 40 y 60 años, mientras que el cáncer de células de Merkel se presenta en personas mayores de 70 años.
• Sexo: los hombres tienen un mayor riesgo de desarrollar fenocoromocitoma y enfermedad de células de Merkel.
• Antecedentes familiares: los antecedentes familiares de tumores neuroendocrinos pueden aumentar el riesgo de desarrollar esta afección.
• Supresión del sistema inmunológico: las personas que padecen un problema de inmunodeficiencia como el VIH o que toman inmunosupresores debido a trasplantes de órganos tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores neuroendocrinos.
• exposición al sol
• Exposición al arsénico
• Exposición al virus de las células de Merkel

¿Cuáles son los síntomas a tener en cuenta?

Como existen diferentes tipos de tumores neuroendocrinos, los síntomas pueden variar de una enfermedad a otra:

Síntomas del fenocromocitoma:

• Ataques de ansiedad
• Transpiración
• Dolor de cabeza
• Alta presión sanguínea
• Fiebre
• Piel fría y húmeda
• Vómitos
• Pulso rápido
• Palpitaciones del corazón

Síntomas del cáncer de células de Merkel:

• Bultos indoloros
• Bultos duros y brillantes
• Bultos rojos, azules o rosados

Síntomas del carcinoma neuroendocrino:

• Diarrea
• Cambios en los hábitos intestinales y urinarios.
• Hiperglucemia
• Hipoglucemia
• Pérdida de peso
• Pérdida de apetito
• Engrosamiento o bulto en una parte del cuerpo
• Dolor persistente en un área del cuerpo.
• Ictericia
• Pérdida de peso inexplicable
• Erupción cutanea
• Dolores de cabeza
• Enfermedad de úlcera gástrica
• Fiebre persistente
• Sudando por la noche

¿Cómo se diagnostican?

Estos tumores neuroendocrinos se diagnostican mediante:

• Análisis de sangre
• Análisis de orina
• Tomografía computarizada
• Resonancias magnéticas
• Exploraciones PET
• Biopsia
• Radiografía
• Prueba molecular del tumor

¿Cómo se tratan estos tumores?

Con la mayoría de los cánceres, existen algunas opciones de tratamiento disponibles. Éstos incluyen:

• Radiación
• Quimioterapia
• Terapia dirigida
• Medicamentos
• Cirugía para extirpar los tumores.

Conclusión:

Dado que los tumores neuroendocrinos son generalmente raros, los pacientes no siempre saben sobre esta enfermedad y qué buscar. Sin embargo, los médicos lo hacen. Es por eso que debe acudir a chequeos regulares con su médico general para que pueda descartar o diagnosticar cualquier problema que pueda estar sufriendo.