Tumores neuroendocrinos raros que debe conocer

Un tumor neuroendocrino es aquel que se presenta en el sistema neuroendocrino, que consta de células endocrinas que producen hormonas y células nerviosas. Estos tumores pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, desde los pulmones hasta los intestinos, y como están formados por células productoras de hormonas, también pueden estimular la producción de hormonas. Esto puede provocar diversos problemas de salud. Como estas células afectan a las hormonas, los pacientes pueden detectar síntomas de tumores neuroendocrinos. En este artículo, analizaremos los diferentes tipos de tumores neuroendocrinos que debe conocer.

Tipos de tumores neuroendocrinos raros:

Como estos tumores pueden ocurrir en varias partes del cuerpo, existen diferentes tipos de tumores neuroendocrinos entre los que se pueden variar. Algunos de estos incluyen los siguientes:

Feocromocitoma:

Este es un tumor neuroendocrino poco común que se presenta en las glándulas suprarrenales. Debido a esto, pueden liberar adrenalina cuando el cuerpo está bajo estrés. Además, estos tumores también pueden liberar neoadrenalina, que puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Estos tumores suelen ser benignos. Sin embargo, a pesar de eso, este tumor también puede ser mortal debido a que puede contribuir a altas cantidades de adrenalina en el torrente sanguíneo después de una lesión.

Cáncer de células de Merkel:

Esta es una forma de cáncer muy agresiva y de rápido crecimiento. Crece en las células productoras de hormonas que se encuentran justo debajo de la piel y los folículos pilosos. La mayoría de las veces, estos tumores ocurren en la región de la cabeza y el cuello.

Carcinoma neuroendocrino:

Más del 60% de los tumores neuroendocrinos se denominan carcinoma neuroendocrino. Estos pueden crecer en cualquier parte del cuerpo y son cancerosos por naturaleza.

¿Quién está en riesgo de desarrollar estos tumores?

Los factores de riesgo para desarrollar tumores neuroendocrinos raros son:

  • Edad: la edad es un factor de riesgo enorme para desarrollar estos tumores. El fenocromocitoma se presenta en personas de entre 40 y 60 años, mientras que el cáncer de células de Merkel se presenta en personas mayores de 70 años.
  • Sexo: los hombres tienen un mayor riesgo de desarrollar fenocoromocitoma y enfermedad de células de Merkel.
  • Antecedentes familiares: los antecedentes familiares de tumores neuroendocrinos pueden aumentar el riesgo de desarrollar esta afección.
  • Supresión del sistema inmunológico: las personas que padecen un problema de inmunodeficiencia como el VIH o que toman inmunosupresores debido a trasplantes de órganos tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores neuroendocrinos.
  • exposición al sol
  • Exposición al arsénico
  • Exposición al virus de las células de Merkel

¿Cuáles son los síntomas a tener en cuenta?

Como existen diferentes tipos de tumores neuroendocrinos, los síntomas pueden variar de una enfermedad a otra:

Síntomas del fenocromocitoma:

  • Ataques de ansiedad
  • Transpiración
  • Dolor de cabeza
  • Alta presión sanguínea
  • Fiebre
  • Piel fría y húmeda
  • Vómitos
  • Pulso rápido
  • Palpitaciones del corazón

Síntomas del cáncer de células de Merkel:

  • Bultos indoloros
  • Bultos duros y brillantes
  • Bultos rojos, azules o rosados

Síntomas del carcinoma neuroendocrino:

  • Diarrea
  • Cambios en los hábitos intestinales y urinarios.
  • Hiperglucemia
  • Hipoglucemia
  • Pérdida de peso
  • Pérdida de apetito
  • Engrosamiento o bulto en una parte del cuerpo
  • Dolor persistente en un área del cuerpo.
  • Ictericia
  • Pérdida de peso inexplicable
  • Erupción cutanea
  • Dolores de cabeza
  • Enfermedad de úlcera gástrica
  • Fiebre persistente
  • Sudando por la noche

¿Cómo se diagnostican?

Estos tumores neuroendocrinos se diagnostican mediante:

  • Análisis de sangre
  • Análisis de orina
  • Tomografía computarizada
  • Resonancias magnéticas
  • Exploraciones PET
  • Biopsia
  • Radiografía
  • Prueba molecular del tumor

¿Cómo se tratan estos tumores?

Con la mayoría de los cánceres, existen algunas opciones de tratamiento disponibles. Éstos incluyen:

  • Radiación
  • Quimioterapia
  • Terapia dirigida
  • Medicamentos
  • Cirugía para extirpar los tumores.

Conclusión:

Dado que los tumores neuroendocrinos son generalmente raros, los pacientes no siempre saben sobre esta enfermedad y qué buscar. Sin embargo, los médicos lo hacen. Es por eso que debe acudir a chequeos regulares con su médico general para que pueda descartar o diagnosticar cualquier problema que pueda estar sufriendo.

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