Causas, síntomas y todo sobre las opciones de tratamiento de la distrofia muscular - Remedios caseros
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Causas, síntomas y todo sobre las opciones de tratamiento de la distrofia muscular

I – Descripción general

Los seres humanos siempre estamos orgullosos de la idea de que somos las especies más inteligentes y evolucionadas entre todos los animales existentes en el planeta Tierra. Podemos ponernos de pie sobre nuestros propios pies. Podemos usar los dedos para sostener. Y si los pájaros pueden volar, los peces pueden nadar o los lobos pueden luchar con sus afilados colmillos, los seres humanos pueden sobrevivir con los inteligentes. Muchos inventos y descubrimientos a lo largo de la historia han confirmado nuestro desarrollo avanzado. Sin embargo, nada es perfecto. A veces, ocurre un error dentro de nuestras estructuras y conduce a muchos problemas de los cuerpos completos. Se llaman en muchos nombres, como enfermedades, infecciones, síndromes o trastornos. La distrofia muscular es uno de estos problemas que dañan nuestro cuerpo vulnerable y nos hacen la vida imposible. En este artículo, saludtu le dará una imagen específica de la distrofia muscular a partir de causas, síntomas y el tratamiento de la distrofia muscular también.

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II – Todo sobre las opciones de tratamiento de la distrofia muscular

1. ¿Qué es la distrofia muscular?

Distrofia muscular No es tan popular como otras enfermedades como el asma, el cáncer o la diabetes. Según las estadísticas en los Estados Unidos en 2007 por cada 100,000 hombres de 5 a 24 años, se diagnosticará a 15 personas con un tipo de distrofia muscular. El número puede ser pequeño, pero es una pesadilla severamente terrible para las personas que lo siguen. En general, la distrofia muscular es un conjunto de todas las enfermedades que afectaron gravemente nuestros músculos, haciéndolos más débiles y menos flexibles. El problema aparece cuando hay algo mal en los genes que se supone que mantienen los músculos sanos. La parte superior de los brazos y las piernas mostrarán debilidad primero, y luego el desastre se extenderá al cerebro, la garganta, el estómago o el corazón. Muchas personas tienen que sufrir distrofia muscular desde el primer día que nacieron, mientras que alguien solo la contrae cuando están en la mediana edad o más. Por lo tanto, nadie puede pronosticar el futuro al 100% de que esta distrofia muscular nunca llegará a ellos. Los investigadores muestran que los hombres tienen más probabilidades de verse afectados que las mujeres. El rango de efectos de la distrofia muscular en los pacientes varía y depende del tipo de enfermedades que tengan. A veces, todavía hay un milagro para algunas personas cuando pueden vivir de una manera sorprendente con síntomas leves. Lamentablemente, para la mayoría de los casos observados, la situación solo empeorará con el tiempo hasta que los pacientes pierdan la capacidad de caminar, hablar o reaccionar. Todavía hay un milagro para algunas personas cuando pueden vivir de una manera sorprendente con síntomas leves. Lamentablemente, para la mayoría de los casos observados, la situación solo empeorará con el tiempo hasta que los pacientes pierdan la capacidad de caminar, hablar o reaccionar. Todavía hay un milagro para algunas personas cuando pueden vivir de una manera sorprendente con síntomas leves. Lamentablemente, para la mayoría de los casos observados, la situación solo empeorará con el tiempo hasta que los pacientes pierdan la capacidad de caminar, hablar o reaccionar.

2. Principales formas de distrofia muscular

Con base en diferentes categorías, como la edad de los pacientes cuando aparece el primer síntoma, los músculos en los que influye, los genes que causan las enfermedades o la velocidad de las enfermedades que empeoran, la distrofia muscular se puede dividir en 30 tipos o nueve formas principales que se enumeran a continuación .

  • La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es el tipo más común de todas las formas. Hasta la mitad de los pacientes con distrofia muscular bajo la forma de DMD. Suele ocurrir principalmente en niños de 3 a 5 años. El peligro de esta DMD es que su progreso es muy rápido. Las personas con DMD no tienen otra opción, pero pierden su capacidad en la adolescencia temprana y luego mueren cuando tienen unos 20 años.
  • La distrofia muscular de Becker es la segunda forma y se considera Duchenne, excepto que es más leve. Este formulario se diagnostica en personas a una edad posterior a las que tienen DMD, de 11 a 25 años. La distrofia muscular de Becker resulta de la deficiencia de distrofia y su gravedad es impredecible. Normalmente, las personas con esta forma tendrán que usar una silla de ruedas para moverse, incluso cuando reciben tratamiento de distrofia muscular.
  • La distrofia muscular miotónica es muy común en adultos. Los primeros síntomas normalmente aparecen en sus 20 o 30. La razón de Myotonic es la repetición del código CTG a gran escala. Los síntomas son varios. Los pacientes con Myotonic pueden encontrarse con enfermedades cardíacas, problemas oculares o problemas de fertilidad. Una cosa que diferencia a Myotonic de las dos primeras formas es que tanto los hombres como las mujeres tienen el mismo riesgo de contraer Myotonic.
  • La distrofia muscular congénita puede ser lo más grave que preocupan a todas las madres cuando quedan embarazadas. Causada por la insuficiencia de proteínas que rodean las fibras musculares, la distrofia muscular congénita a menudo se observa en bebés menores de 2 años. Afecta el sistema nervioso central del niño, lo que lleva a la muerte de los jóvenes o discapacidades leves en niños y bebés. Es la enfermedad peligrosa y cruel que saca a un niño, ya sea hombre o mujer, de las manos de la madre. Sin un tratamiento de distrofia muscular a tiempo, los bebés con distrofia muscular congénita sufrirán una función motora deficiente y dificultades para respirar y tragar.
  • La distrofia muscular de la cintura y extremidades es el resultado de mutaciones genéticas. Es una amenaza que debe preocupar tanto a hombres como a mujeres. La distrofia muscular de la cintura escapular es una forma que a menudo le sucede a las personas en la adolescencia tardía y, a veces, en la edad adulta temprana. Esta forma de distrofia muscular finalmente tendrá la capacidad de caminar de los pacientes.
  • La distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD MD) puede ser un nombre difícil de recordar, pero el alto riesgo que le sucede a ambos sexos hará que preste atención y se preocupe por el tratamiento de la distrofia muscular. La FSHD a menudo daña los músculos de la cara, la parte superior de los brazos o los hombros. Las personas con FSHD MD tendrán dificultades para hacer movimientos relacionados con los ojos, sonreír, hablar, tragar o incluso respirar. La edad promedio de contraer FSHD MD es de 15 a 40.
  • La distrofia muscular distal se considera una forma leve de distrofia muscular debido a su lento progreso. Como resultado de los defectos de la proteína disferlina, esta distrofia muscular distal afectará negativamente a los pies, antebrazos, brazos y piernas. Los pacientes con distrofia muscular distal no podrán estirar los dedos ni caminar. Esta forma de distrofia muscular es muy popular entre los adultos y las personas mayores de 40 a 60 años. Los pacientes deben solicitar el tratamiento de la distrofia muscular lo más rápido posible.
  • La distrofia muscular oculofaríngea también es una vez más el resultado de un defecto proteico. Ocurriendo en ambos sexos en sus cuarenta o cincuenta años, la gravedad de Oculopharyngeal es muy diferente en función de situaciones particulares. Sin embargo, los síntomas son comunes para todos los pacientes. Incluyen los párpados caídos (ptosis), debilidad en los músculos de la cara, los hombros y el cuello, visión deficiente, problemas cardíacos y dificultades para tragar y caminar.
  • La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es la última forma que se menciona, que se puede dividir en dos tipos típicos de tratamiento de distrofia muscular diferente. Ambos tienen influencia principalmente en los niños más que en las niñas, especialmente en los niños alrededor de los 10 años. Algunos de los síntomas comunes son acortamiento muscular, deterioro del hombro y codos bloqueados. A veces, los pacientes sufrirán insuficiencia cardíaca o pulmonar si sus síntomas aparecen más tarde en sus veintes.

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3. ¿Quiénes corren el riesgo?

De toda la información anterior, podemos concluir algunas cosas importantes sobre la distrofia muscular. Es un mal sueño que puede suceder para todos, desde un pequeño bebé que acaba de cobrar vida o una persona mayor que se ha ido hasta la mitad. Nadie puede estar a salvo de la distrofia muscular. Su gravedad, así como los síntomas, son diversos y muy difíciles de predecir, lo que lleva a dificultades en el tratamiento de la distrofia muscular. Muchas personas, especialmente los hombres, tienen que sufrir mucho dolor y terminar muriendo a la temprana edad de 20 años, mientras que algunas personas aún pueden sobrevivir y tener una vida normal con síntomas leves. Cada año, más de 50,000 estadounidenses fueron diagnosticados con diferentes tipos de MD. Con el nuevo avance en la medicación, ahora podemos descubrirlas razones de la distrofia muscular y llegar al tratamiento de la distrofia muscular.

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4. Causas de la distrofia muscular

Cuando a las personas se les diagnostica distrofia muscular, la primera pregunta que hacen no es sobre el tratamiento de la distrofia muscular, sino las razones por las que la obtienen. “Solo 15 de cada 100,000 personas padecen distrofia muscular, ¿por qué me elige a mí?”, “¿Por qué a mí?”, “¿Por qué no a los demás?” A diferencia de otras enfermedades que pueden explicarse de muchas maneras, la respuesta para la distrofia muscular en la mayoría Los casos son genes. Como se mencionó anteriormente, la distrofia muscular ocurre cuando hay una deficiencia de genes de distrofia, que están a cargo de la función y las estructuras musculares saludables. Las proteínas de esta distrofia actúan como pegamento, unen los músculos y los ayudan a funcionar de la mejor manera. Cuando nuestros cuerpos no producen suficiente cantidad de genes de distrofia, los músculos no pueden funcionar correctamente, lo que provoca daños masivos en nuestra salud. Asi que, ¿Por qué algunas personas tienen defectos genéticos mientras que el resto de la población del mundo no? El motivo se aclarará por herencia.

Sus genes son la combinación de los genes de su madre y de su padre. Si uno de ellos tiene deficiencia genética, es más probable que esto ocurra en su propio cuerpo. Cuando los genes rotos no pueden transferir la información sobre la proteína que su cuerpo necesita, comienza el problema. Y la mala noticia es que los genes rotos pueden aparecer en su familia. Es difícil evitar la distrofia muscular si sus padres tienen los genes rotos dentro de ellos. A veces, la escasez se puede definir cuando estás en la barriga de tu madre, pero en muchas ocasiones se oculta y solo aparece cuando estás en la mediana edad. Es la razón por la cual algunas formas de distrofia muscular son comunes en bebés y niños, mientras que otras formas solo ocurren en adultos.

Hay una causa más que se cree que es responsable de la distrofia muscular son las mutaciones genéticas espontáneas aleatorias. De hecho, por cada tres pacientes contraen distrofia muscular, habrá una persona que contraiga esa enfermedad durante el embarazo. Por algunas razones desconocidas, los genes de esa persona mutan y cambian la función de las células incluso cuando la familia de ese paciente no tiene antecedentes de distrofia muscular. Muchas teorías han demostrado que las toxinas o la energía nuclear pueden afectar los genes de forma negativa.

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5. Signos y síntomas de la distrofia muscular

La distrofia muscular es obviamente peligrosa. Llega a usted en cualquier momento de su vida sin previo aviso. Te despiertas una vez al día, sientes un poco de dolor en tus brazos, pero lo descuidas. Crees que pasará en poco tiempo. No sabes que es un signo de una enfermedad cruel que despierta dentro de tus cuerpos hasta que un día; descubres que no puedes mover un dedo. Puede ser demasiado tarde para el tratamiento de distrofia muscular. Por lo tanto, deje pasar unos minutos para observar los siguientes síntomas porque quizás algunos de ellos pueden salvarle la vida. El signo de su cuerpo bajo la influencia de la distrofia muscular se puede dividir en dos etapas.

+ La primera etapa es cuando la enfermedad simplemente aparece. Puede caer dolor inflexibilidad en los músculos. Puede resultarle difícil correr y saltar o incluso hacer cosas simples como sentarse y ponerse de pie. Algunos pacientes que aún son estudiantes cuando tienen distrofia muscular también tienen problemas de aprendizaje, mientras que las personas nacidas con los genes rotos no pueden desarrollar el habla como las personas normales.

+ La segunda etapa ocurre cuando siente que los síntomas se vuelven más severos. Es hora de que no pueda moverse con sus propios pies sino con una silla de ruedas. Los músculos y tendones alrededor de las contracturas se acortan, lo que limita la movilidad. Además, cuando los músculos no son lo suficientemente fuertes, no pueden mantener la columna recta. A veces, la situación empeora y los pacientes no pueden respirar solos. El dispositivo de asistencia respiratoria es necesario para mantener la vida. El tiempo de uso del ventilador se alargará con el tiempo. Primero, los pacientes solo lo necesitan por la noche para apoyarlo como parte del tratamiento de distrofia muscular, pero finalmente, no pueden vivir sin él.

Otro signo del cuerpo con distrofia muscular proviene del corazón. Todos sabemos que la distrofia muscular limitará la efectividad del músculo, incluso los músculos del corazón. Y una vez más, sabemos lo que sucederá con nuestros cuerpos cuando los corazones no funcionen correctamente. Se vuelve cada vez más débil, la sangre no se puede transmitir y, finalmente, nuestra vida se acaba. Es la razón por la cual la distrofia muscular está relacionada con la muerte de muchos pacientes. Durante el tiempo de la enfermedad, los cuerpos de los pacientes pueden debilitarse debido a los problemas para tragar. Evitan que los cuerpos reciban las proteínas y la nutrición necesarias , lo que lleva al desarrollo de neumonía por aspiración.

Todos los síntomas son muy fáciles de reconocer. Cuanto antes reciba tratamiento para la distrofia muscular, más posibilidades tendrá de vivir y recuperarse. Por lo tanto, no subestimes cada cambio en tu cuerpo y tu salud. Incluso las personas nacidas con distrofia muscular deberían preocuparse por estos signos porque son el espejo que refleja su situación de salud.

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6. Opciones de tratamiento de la distrofia muscular

Cuando recibe el resultado de tener distrofia muscular, puede ser impactante, aterrador o desesperado. Es comprensible, pero no hay tiempo que perder. Lo primero que debe hacer es buscar un tratamiento de distrofia muscular. En este momento, los médicos aún no pueden encontrar la cura para esta enfermedad. Sin embargo, existen muchas ideas para el tratamiento de la distrofia muscular que puede aplicar para mejorar la situación y alargar la vida útil. En función de la forma de distrofia muscular que obtenga, su médico le recomendará diferentes tratamientos de distrofia muscular.

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6.1. Terapia física

La fisioterapia puede ser el método más común aplicado a esta enfermedad. En este tratamiento, se le presentarán algunas formas fáciles y generales de practicar sus músculos, ayudándolos a ser flexibles y fuertes. Puede comenzar con ejercicios generales, un conjunto de ejercicios de estiramiento y movimientos que luchan contra el inevitable movimiento hacia adentro. Cuando los tendones y los músculos se acortan, las extremidades de alguna manera se pondrán firmes e inamovibles. Por lo tanto, debe hacer ejercicio para aumentar su movilidad durante más tiempo. Algunas otras sugerencias serán adecuadas si tiene miedo de lastimarse con un ejercicio intenso. Puede intentar nadar o caminar simplemente como formas de hacer que el desarrollo de la enfermedad avance más lentamente que su velocidad real.

La asistencia respiratoria también proporcionará una opción necesaria para que piense. Como se menciona en la parte de síntomas, los pacientes a menudo tienen problemas respiratorios debido al límite de la función muscular respiratoria. Por lo tanto, el uso de dispositivos es el tratamiento de la distrofia muscular para resolver el problema. Este método asegurará que su cuerpo reciba suficiente cantidad de oxígeno y que esa cantidad se entregue bien a todo su cuerpo. Será peligroso si le sucede algo malo a su capacidad de respiración porque no es consciente de la situación durante el sueño. A veces, en muchos casos graves, un paciente solo puede seguir viviendo si usa un ventilador que respira en su nombre. Sin embargo, si no es necesario, a los pacientes se les enseñarán algunos consejos para respirar fácilmente como tratamiento de distrofia muscular antes de usar dispositivos.

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6.2. Terapia ocupacional

Además de la fisioterapia, los pacientes pueden encontrar la terapia ocupacional como otra forma de tratamiento de la distrofia muscular. Básicamente, aprenderá a hacer lo mejor que pueda en sus condiciones de salud. Los médicos pueden enseñarle qué hacer, qué debe evitarse o qué puede mejorar su salud. Con la ayuda de terapeutas, las personas con distrofia muscular pueden familiarizarse con ayudas para la movilidad como bastones, sillas de ruedas o andadores. Las actividades diarias también se pueden apoyar con llaves. Se supone que estos dispositivos ayudan a que los tendones y los músculos se estiren, lo cual es muy efectivo para disminuir su acortamiento. Puede usar llaves como ayudas de movilidad porque también son útiles para los usuarios cuando se mueven.

Para aquellas personas que buscan tratamiento de distrofia muscular, especialmente para problemas del habla, la terapia del habla será la mejor opción. En esta terapia, los pacientes recibirán instrucciones para encontrar una forma adecuada de hablar debido a la debilidad de los músculos de la garganta y la cara.

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6.3. Medicinas

En muchos casos, los médicos pueden darle consejos para usar medicamentos como tratamiento de distrofia muscular porque son útiles para aliviar los síntomas. Existen algunos medicamentos típicos que se usan con frecuencia para el tratamiento de la distrofia muscular. Podrían ser Eteplirsen (Exondys 51) para el tratamiento de DMD ; medicamentos anticonvulsivos para reducir los espasmos musculares. Otros medicamentos para la presión arterial para problemas cardíacos, inmunosupresores y esteroides como la prednisona que ayudan a disminuir el daño de las células musculares y apoyan problemas de respiración (incluso a veces pueden provocar efectos secundarios peligrosos) o creatina para suministrar energía a los músculos y mejorar la fuerza. Sin embargo, recuerde pedir la recomendación de sus médicos antes de aplicar medicamentos como tratamiento de distrofia muscular porque son esa persona que entiende su condición y sabe qué medicamentos son adecuados para su cuerpo.

En algunos casos complicados, como problemas cardíacos y dificultades para tragar, la cirugía será esencial y el único tratamiento de distrofia muscular que los pacientes deben realizar.

Normalmente, antes de dar consejos sobre el uso de medicamentos, científicos y médicos tendrán ensayos clínicos. Significa que evaluarán si estos medicamentos son seguros o no y sus efectos secundarios. Este progreso asegurará que los pacientes puedan usar estos medicamentos, y funcionarán de manera efectiva. Por lo tanto, puede prepararse antes del tratamiento de distrofia muscular.

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6.4. Drogas

Las drogas son el último método en el tratamiento de la distrofia muscular. Hay dos medicamentos comunes que se usan actualmente: los corticosteroides y los medicamentos para el corazón. Los corticosteroides reciben algunas opciones controvertidas porque, incluso si son útiles para la fuerza muscular y para la progresión lenta, pueden debilitar los huesos y afectar el peso si se usan durante mucho tiempo. Los medicamentos para el corazón como los betabloqueantes o la enzima convertidora de angiotensina (ECA) pueden usarse en casos de que la distrofia muscular influya en el rendimiento del corazón. Es el tratamiento de la distrofia muscular que no tiene efectos secundarios.

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7. ¿Cómo superar?

La distrofia muscular es un invitado no deseado. Nadie en el mundo espera enfrentarlo en la vida. Pero, no podemos escapar de eso. Una vez que lo elija, debe aceptar ese hecho y hacer todo lo posible para luchar contra él. Incluso las personas que nacieron con distrofia muscular tendrán que mirar el lado positivo. Esta enfermedad puede afectar su capacidad para caminar, respirar o sonreír al afectar su músculo, pero no puede influir en su mente. Comer adecuadamente, tomar tratamiento para la distrofia muscular y seguir los consejos de los médicos es lo que debe hacer para competir con la enfermedad. Hoy en día, con la innovación tecnológica, las personas con distrofia muscular pueden vivir más tiempo que las del pasado. Los científicos aún están trabajando arduamente para encontrar otras formas de ayudar a los pacientes. Por lo tanto, si tiene problemas con la distrofia muscular,

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III – Conclusión

En este artículo, presentamos una enfermedad peligrosa llamada distrofia muscular. Para ayudarlo a obtener una descripción general, se han incluido las opciones de tratamiento de causas, síntomas y distrofia muscular. Si tienes alguna idea, ¡comparte con nosotros! Para obtener más información, puede visitar nuestro sitio principal Remedios caseros 

 

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