Distrofia Muscular en Adultos Síntomas y Tratamiento - Remedios caseros
Salud

Distrofia Muscular en Adultos Síntomas y Tratamiento

¿Qué son las distrofias musculares y cuáles son los síntomas? ¿Se puede prevenir la distrofia muscular? ¿Puede la distrofia muscular matarte? Se deben responder muchas preguntas relacionadas con la enfermedad. A continuación encontrará la valiosa información sobre las distrofias musculares en adultos jóvenes y adultos.

Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades hereditarias que dañan y debilitan los músculos con el tiempo. Este problema y debilidad se debe a la ausencia de una proteína llamada distrofina, que es necesaria para la función muscular típica. La ausencia de esta proteína puede causar problemas para caminar, tragar y coordinación muscular .

Existen más de 30 tipos diferentes de distrofias musculares, que difieren en síntomas e intensidad.

La distrofia muscular puede tener lugar a cualquier edad, pero muchos diagnósticos tienen lugar en la infancia. Los niños pequeños son más propensos a tener esta enfermedad que las niñas.

El diagnóstico de distrofia muscular depende del tipo y la intensidad de los síntomas. Sin embargo, la mayoría de las personas con distrofia muscular pierden la capacidad de caminar y, en última instancia, necesitan una silla de ruedas. No se conoce ningún tratamiento para las distrofias musculares, sin embargo, ciertos tratamientos pueden ayudar.

Síntomas de los diferentes tipos de distrofias musculares

Hay más de 30 tipos diferentes de distrofia muscular. Hay nueve clasificaciones diferentes utilizadas para el diagnóstico.

Distrofia muscular de Duchenne

Este tipo de distrofia muscular es el más típico entre los niños. La mayoría de las personas afectadas son niños. Es raro que las mujeres lo establezcan. Los síntomas incluyen:

  • problema al caminar
  • pérdida de reflejos
  • problema de pie
  • mala postura
  • adelgazamiento de los huesos
  • escoliosis, que es una curvatura inusual de la columna vertebral
  • discapacidad psicológica leve
  • problemas para respirar
  • problemas para tragar
  • debilidad pulmonar y cardíaca

Las personas con distrofia muscular Duchenne generalmente requieren una silla de ruedas antes de la adolescencia. La esperanza de vida para las personas con esta enfermedad es de adolescentes tardíos o de 20 años.

Distrofia muscular de Becker

La distrofia muscular de Becker es similar a la distrofia muscular de Duchenne, pero es menos grave . De acuerdo con AutoridadConsejo.com, este tipo de distrofia muscular también afecta más típicamente a los niños pequeños. La debilidad muscular ocurre principalmente en los brazos y las piernas, con síntomas que aparecen entre los 11 y los 25 años. Otros síntomas de la distrofia muscular de Becker incluyen:

  • caminar sobre los dedos de los pies
  • caídas frecuentes
  • calambres musculares
  • desde el piso

Muchas personas con esta enfermedad no necesitan una silla de ruedas hasta que tienen alrededor de 30 años o más, y una pequeña parte de las personas con esta enfermedad nunca la necesita. La mayoría de las personas con distrofia muscular Becker viven hasta la edad madura o más tarde.

Distrofia muscular hereditaria

Las distrofias musculares genéticas son frecuentemente evidentes entre el nacimiento y la edad 2. Esto es cuando los padres comienzan a ver que las funciones motoras y el control muscular de su hijo no se están estableciendo como deberían. Los síntomas difieren y pueden incluir:

  • debilidad muscular
  • control del motor defectuoso
  • falta de sentarse o pararse sin soporte
  • escoliosis
  • defectos del pie
  • dificultad para tragar
  • problemas respiratorios
  • visión problemas
  • problemas del habla
  • problemas intelectuales

Aunque los síntomas varían de leves a severos, la mayoría de los que tienen distrofia muscular genética no pueden sentarse o pararse sin ayuda. La duración de vida de alguien con este tipo también difiere según los síntomas. Algunas personas con distrofia muscular congénita mueren en la infancia mientras que otras viven hasta la edad adulta.

Distrofia miotónica

La distrofia miotónica también se llama enfermedad de Steinert o distrofia myotonica. Este tipo de distrofia muscular causa miotonía, que es la incapacidad para relajar los músculos después de que se contraen. La miotonía es especial para este tipo de distrofia muscular.

La distrofia miotónica puede afectar su:

  • músculos faciales
  • sistema nervioso central
  • glándulas suprarrenales
  • corazón
  • tiroides
  • ojos
  • tracto intestinal

Los síntomas aparecen con frecuencia primero en su cara y cuello. Incluyen:

  • músculos caídos en la cara que producen una apariencia delgada y gastada
  • problemas para levantar el cuello debido a la debilidad de los músculos del cuello
  • dificultad para tragar
  • párpados caídos, o ptosis
  • calvicie prematura en el área frontal de su cuero cabelludo
  • visión defectuosa, como cataratas
  • pérdida de peso
  • aumento de la sudoración

Este tipo de distrofia también podría causar impotencia y testículo atrofia en hombres En las mujeres, puede causar periodos irregulares e infertilidad.

Los diagnósticos de distrofia miotónica son más típicos en adultos de entre 20 y 30 años. Si bien sus síntomas pueden afectar su calidad de vida, la mayoría de los síntomas no son potencialmente mortales. Las personas con distrofia miotónica suelen vivir una vida larga.

Facioescapulohumeral (FSHD)

La distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) también se denomina enfermedad de Landouzy-Dejerine. Este tipo de distrofia muscular afecta los músculos de la cara, los hombros y los brazos. La FSHD puede causar:

  • problemas para masticar o tragar.
  • hombros inclinados.
  • una apariencia irregular de la boca.
  • una apariencia similar a un ala de los omóplatos.

Un número más pequeño de las personas con FSHD pueden establecer problemas auditivos y respiratorios.

FSHD tiende a progresar lentamente. Los síntomas generalmente aparecen durante la adolescencia, pero a veces no aparecen hasta los 40 años. Muchas personas con esta condición viven una vida completa.

Distrofia muscular de la cintura del miembro

La distrofia muscular de la cintura del miembro causa debilitamiento de los músculos y pérdida de masa muscular. Este tipo de distrofia muscular normalmente comienza en los hombros y las caderas, pero también puede ocurrir en las piernas y el cuello. Es posible que le resulte difícil levantarse de una silla, caminar escaleras arriba y traer productos pesados ​​si tiene distrofia muscular de cintura de miembro. También puede tropezar y caer más fácilmente.

La distrofia muscular de cintura de miembro afecta tanto a hombres como a mujeres. La mayoría de las personas con este tipo de distrofia muscular están discapacitadas a los 20 años. Sin embargo, muchos tienen una expectativa de vida normal.

Distrofia muscular oculofaríngea (DMO)

La distrofia muscular oculofaríngea causa debilidad en la cara, el cuello y el hombro músculos. Otros síntomas incluyen:

  • párpados caídos.
  • dificultad para tragar .
  • cambios en la voz.
  • problemas de visión.
  • problemas del corazón.
  • dificultad para caminar.

OPMD se lleva a cabo tanto en hombres como en mujeres. La gente generalmente recibe diagnósticos médicos entre los 40 y los 50.

Distrofia Muscular Distal

La distrofia muscular distal también se llama miopatía distal. Afecta los músculos de su:

  • brazo inferior.
  • manos.
  • pantorrillas.
  • pies.

También podría afectar el sistema respiratorio y los músculos del corazón. Los síntomas tienden a progresar lentamente e incluyen una pérdida de grandes habilidades motoras y problemas para caminar. La mayoría de las personas, tanto hombres como mujeres, son diagnosticadas con distrofia muscular distal entre las edades de 40 y 60.

Distrofia muscular Emery-Dreifuss

La distrofia muscular Emery-Dreifuss tiende a afectar a más niños que niñas. Este tipo de distrofia muscular por lo general comienza en la infancia. Los síntomas incluyen:

  • debilidad en la parte superior del brazo y los músculos de la parte inferior de la pierna.
  • problemas para respirar .
  • problemas del corazón.
  • acortamiento de los músculos de la columna vertebral, cuello, tobillos, rodillas y codos.

La mayoría de las personas con distrofia muscular Emery-Dreifuss fallecen a mediados de la adultez por insuficiencia cardíaca o pulmonar.

¿Cómo se diagnostican las distrofias musculares?

Varias pruebas pueden ayudar a su médico a diagnosticar una distrofia muscular. Su médico puede:.

  • examinar su sangre en busca de las enzimas liberadas por los músculos dañados.
  • examinar su sangre en busca de los marcadores genéticos de la distrofia muscular.
  • realizar una prueba de electromiografía en la actividad eléctrica de su músculo usando una aguja de electrodo que entra en tu músculo.
  • realiza una biopsia muscular para analizar una muestra de tu músculo para detectar distrofia muscular.

¿Cómo se tratan las distrofias musculares en adultos?

Actualmente no hay ningún remedio para la distrofia muscular, sin embargo, los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas y ralentizar el desarrollo de la enfermedad. Los tratamientos dependen de sus síntomas.

Las alternativas de tratamiento incluyen:

  • medicamentos corticosteroides, que ayudan a mejorar los músculos y ralentizar el desgaste muscular.
  • ayudaron a la ventilación.
  • medicamentos para problemas cardíacos.
  • cirugía a ayuda a remediar la reducción de sus músculos.
  • cirugía para corregir cataratas.
  • cirugía para tratar escoliosis.
  • cirugía para tratar problemas cardíacos.

La terapia ha demostrado ser efectiva. Puede fortalecer sus músculos y mantener su rango de movimiento mediante la terapia física. La terapia ocupacional puede ayudarlo a:

  • volverse más independiente.
  • mejorar sus habilidades de afrontamiento.
  • mejorar sus habilidades sociales.
  • obtener acceso a servicios comunitarios.

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