Cómo se prueba la enfermedad celíaca

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La enfermedad celíaca es un trastorno autoinmune de larga duración que afecta a varias partes de su cuerpo y puede ocasionar otras enfermedades graves, ya sea que siga una dieta libre de gluten.

¿Cómo lo hacen para detectar la enfermedad celíaca?

Hay dos tipos de prueba para determinar la enfermedad celíaca existente en humanos : evaluación y biopsia endoscópica. Para obtener mejores resultados, su médico puede solicitarle que apruebe ambas pruebas.

Revisión

Hay una gran cantidad de pruebas serológicas (de sangre) disponibles para detectar anticuerpos contra la enfermedad celíaca, sin embargo, la más comúnmente utilizada se llama tTG-IgA prueba. Para que esta prueba funcione, debes consumir gluten. Si los resultados de análisis de sangre recomiendan la enfermedad celíaca, su médico recomendará una biopsia de su intestino delgado para verificar el diagnóstico médico.

Las personas con enfermedad celíaca tienen uno o ambos genes HLA DQ2 y DQ8. Entonces haz hasta el 40% de todas las personas. Llevar HLA DQ2 y / o DQ8 no es un diagnóstico médico de la enfermedad celíaca ni significa que alguna vez desarrollará la enfermedad celíaca. Sin embargo, si lleva una dieta libre de gluten o es pariente de primer grado de una persona con enfermedad celíaca (padre, hermano o hermana, niño), la detección hereditaria puede ayudar a descartar si alguna vez desarrolla la enfermedad celíaca.

Biopsia Endoscópica

Se puede llegar a un diagnóstico médico sometiéndose a una biopsia endoscópica. Este procedimiento es realizado por un gastroenterólogo y es un procedimiento ambulatorio. Se toma una biopsia del intestino delgado, que luego se analiza para ver si hay algún daño compatible con la enfermedad celíaca. El diagnóstico médico puede validarse cuando se observa mejoría con una dieta libre de gluten.

Seguimiento preliminar y anual

Una vez detectado, se necesita un seguimiento inicial con su médico y un dietista inscrito para controlar la dieta deficiencias y su cumplimiento con una dieta sin gluten, así como evaluar las condiciones involucradas. Debe tener un chequeo anual con su médico a partir de entonces.

¿Quién debe someterse a exámenes de detección?

  • Niños mayores de 3 años y adultos con síntomas de enfermedad celíaca
  • Familiares de primer grado de personas con enfermedad celíaca – padres, hermano o hermana e hijos tienen un riesgo de 1 en 10 en comparación con 1 de cada 100 en la población básica
  • Cualquier específico con un trastorno autoinmune asociado u otra afección, particularmente diabetes mellitus tipo 1, enfermedad tiroidea autoinmune, enfermedad hepática autoinmune, síndrome de Down Síndrome de Turner, síndrome de Williams y deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA)

¿Qué es el análisis de sangre para la enfermedad celíaca?
Las pruebas también se pueden comprar en aquellos que tienen otras enfermedades autoinmunes. Los análisis de sangre de enfermedad celíaca determinan la cantidad de anticuerpos específicos en la sangre. Las pruebas más típicas consisten en: anticuerpo transglutaminasa tisular (tTG), clase IgA: la prueba primaria comprada para evaluar la enfermedad celíaca.

¿Puede morir si tiene enfermedad celíaca?
La enfermedad celíaca que no lo hace reaccionar a la dieta libre de gluten puede progresar a un tipo de linfoma especialmente mortal, por lo que el hallazgo de que los celíacos tienen una tasa de muerte por linfoma muy superior a la normal no es realmente sorprendente. En general, el riesgo de morir por cualquier causa fue solo un poco mayor de lo normal, sin embargo fue mayor.

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