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¿Qué es el síndrome de Gianotti-Crosti?
Esta dolencia es un trastorno de la piel que se asocia con los virus, especialmente el virus de la hepatitis. Se nombra por dos dermatólogos italianos Ferdinando Gianotti y Agostino Crosti en 1955. También se describe como la acrodermatitis papular de la niñez, síndrome de acrolocated papulovesicular , e infantil acrodermatitis papular .
Algunos de los sitios más comunes para el síndrome de Gianotti-Crosti a aparecer son en su nalgas, muslos, brazos y cara. Por lo general, comenzar en sus nalgas y se extendió a las otras áreas de su cuerpo. Su espalda, palmas de las manos y plantas de los pies, las mejillas, y el vientre se suelen desarrollar a salvo de los golpes asociados con el síndrome de Gianotti-Crosti.
El grupo principal que se ve afectada por esta dolencia son niños de entre seis meses y quince años de edad con la mayoría de los casos se producen entre las edades de uno a seis años de edad. A pesar de los baches aparecen de repente se considera una enfermedad autolimitada, lo que significa que los golpes van a desaparecer después de un cierto período de tiempo. Se clasifica como una “condición médica inofensiva” pero tiene la capacidad de causar un daño significativo a su salud. Gianotti-Crosti se observa con mayor frecuencia en el verano y la primavera.
Los síntomas del síndrome de Gianotti-Crosti
Cuando una persona desarrolla el síndrome de Gianotti-Crosti por lo general comienza como una protuberancia firme o protuberancias llamadas pápulas que aparecen en la piel y por lo general aparecen de repente. Las características de estos golpes pueden incluir:
- Medición alrededor de uno a diez milímetros o punto cero de cuatro a punto treinta y nueve pulgadas de diámetro.
- Siendo picor o prurito, pero esto es poco común
- Tener una apariencia de color marrón o ser el color de la piel
- Los golpes empiezan a girar de color púrpura que se atribuye a sus capilares fugas de sangre, especialmente en los que están ubicados en las piernas.
- La erupción tiene un color rojo en algunos casos
- Los centros de las lesiones pueden ser llenas de líquido
- Las lesiones pueden unirse y formar una lesión más grande
A veces, el niño puede tener un agrandamiento del hígado o del bazo, tiene fiebre, y tierna agrandamiento de los ganglios linfáticos. También pueden tener diarrea. En general, los baches se mantendrán en su piel durante catorce días a cuatro meses.
Causas del síndrome de Gianotti-Crosti
La causa principal de desarrollar el síndrome de Gianotti-Crosti es de conseguir uno de los virus de la hepatitis tres que desencadenan las tres enfermedades infecciosas llamadas:
- Hepatitis A
- Hepatitis B, que es el que más comúnmente causa el síndrome de Gianotti-Crosti en las partes del mundo donde no se recibió la vacuna para la hepatitis B
- Hepatitis C
Otros virus que pueden causar el síndrome de Gianotti-Crosti incluyen:
- Virus de Epstein-Barr , que es la razón común de las pápulas en desarrollo en su cara y para muchos de los casos en los Estados Unidos
- adenovirus
- enterovirus
- echovirus
- Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
También hay otras causas posibles que pueden incluir:
- Las infecciones de bacterias como Mycoplasma y Streptococcus pneumoniae
- Las vacunas para enfermedades como el sarampión, la gripe y la poliomielitis
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Gianotti-Crosti?
No es necesario contar con estudios de imagen o la analítica como realizarse análisis de sangre para diagnóstico de síndrome de Gianotti-Crosti. Algunos médicos pueden ordenar pruebas para determinar si las enzimas del hígado del niño están elevados para ayudar diagnóstico si la causa es de la infección por el virus de la hepatitis o el virus de Epstein-Barr. Para descartar otras enfermedades que el médico puede hacer una biopsia de la piel. El médico le hará un examen físico y la historia médica detallada.
Tratamiento
Es raro que se necesita ningún tratamiento para el síndrome de Gianotti-Crosti. Cualquier tratamiento que se realiza se utiliza para controlar algunos de los síntomas que están asociados con la enfermedad. Si hay picazón el médico puede indicarle el uso de over-the-counter lociones calmantes o antihistamínicos orales para ayudar a reducir la picazón. Si hay una condición asociada que se desarrolla como la faringitis estreptocócica su médico puede prescribir antibióticos. Si un niño presenta ganglios linfáticos inflamados que podría tomar hasta tres meses para que vayan hacia abajo.
Aunque el tratamiento no es necesario el médico puede utilizar uno de estos tratamientos.
- Los esteroides tópicos – estos se utilizan para ayudar a disminuir la inflamación, pero algunos sienten que no son realmente tan eficaces usarlos para el síndrome de Gianotti-Crosti
- El óxido de zinc y loción de calamina – esto puede ayudar si el niño tiene picazón con los baches.
- síndrome de Zellweger
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de robo subclavio
- exantema viral